年龄是心血管疾病的独立危险因素，冠心病发病率随年龄的增加而明显升高。伴随着老年化，动脉损伤后内膜增生的程度也加重，但是机制尚不清楚。Notch信号可以影响细胞的增殖、分化和凋亡，Notch信号不仅在胚胎组织发育中起重要作用，而且影响成年组织损伤后的重构。最近有报道骨骼肌卫星细胞中Notch呈年龄依赖性降低，从而导致肌肉损伤修复障碍，提示了Notch和衰老组织之间潜在的联系。损伤的动脉中Notch通路也发生了改变，在损伤的动脉内皮中Jagged1的表达上调，然而Jagged1是否影响了老年化的动脉损伤后内膜的增生还不甚明了。